Tumores de mama en caninos: Determinación de polimorfismos en los genes BRCA1/BRCA2 y correlación entre la presentación clínica y la estadificación histopatológica.

El cáncer es una enfermedad genética, donde ocurren mutaciones en las células provocando cambios permanentes en la secuencia del ADN que determina un daño genético no letal para la célula. El cáncer de mama es una proliferación maligna de las células epiteliales que revisten los conductos o lobulillos mamarios. Los tumores de mama son las neoplasias más frecuentes en las perras enteras representando cerca de la mitad de los casos oncológicos. La etiopatogenia de los TMC es multifactorial. En perras el efecto protector de la ovariectomía temprana y la presencia de receptores para hormonas esteroideas en los tejidos tumorales indican que el factor hormonal está involucrado en el desarrollo de los tumores mamarios. La presentación clínica de los TMC es muy variable, pudiendo ser únicos o múltiples. En lo que se refiere a la predisposición genética, se han identificado varios genes aunque la mayoría de los factores de riesgo son desconocidos. Se conoce aún menos sobre el riesgo hereditario. Previamente se evaluaron diez genes en un estudio de tumores de mama en caninos. Entre ellos, se vio que BRCA1 y BRCA2 estaban asociados significativamente con la presencia de tumor mamario. En este trabajo se realizará el estudio clínico de tumores de mama en caninos y el análisis de la secuencia del exón 9 del gen BRCA1 y de los exones 10 y 11 del gen BRCA2 en casos clínicos y en casos control, sin tumores.